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用于贝达-在第一批107人联用这三种药物进行为期6个月的治疗后

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(早報訊)美國食品和藥物管理局批准一款用於治療高度耐藥性肺結核的口服藥物,有望提高對這類致命性結核病的治療成功率並簡化治療方案。新華社報道,經美葯管局14日批准,新葯Pretomanid片劑聯用貝達喹啉和利奈唑胺,用於治療患有廣泛耐葯、不耐受或無反應的耐多葯肺結核病的成年患者。研究人員在南非進行的臨床試驗招募了109名患有廣泛耐葯或耐多葯肺結核病患者,在第一批107人聯用這三種藥物進行為期6個月的治療后,又過了6個月進行評估。結果顯示,其中95人治療成功,遠高於類似肺結核病治療的歷史成功率。世界衛生組織數據顯示,廣泛耐葯肺結核病的治療成功率為34%,耐多葯肺結核病治療成功率為55%。新葯Pretomanid的三聯用法也簡化並縮短了廣泛耐葯肺結核病的治療過程。通常各類結核病均需要多種藥物聯用,對藥物最敏感的結核病也需要4種抗結核葯進行為期6個月的治療,而廣泛耐葯結核病則可能需要8種抗生素治療18個月或更久,部分藥物要每日注射。Pretomanid由全球結核病藥物研製聯盟研發,是首款由非營利組織開發並註冊的抗結核病藥物。

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